Noscira, de Zeltia, presenta un ERE para 23 trabajadores
La empresa biofarmacéutica Noscira, filial de la española Zeltia, ha presentado ante las autoridades laborales un expediente de regulación de empleo(ERE) que afectará a 23 trabajadores de una plantilla del entorno de los 50, según los datos que ofrece la empresa en su página web.
La empresa biofarmacéutica Noscira, filial de la española Zeltia, ha presentado ante las autoridades laborales un expediente de regulación de empleo (ERE) que afectará a 23 trabajadores de una plantilla del entorno de los 50, según los datos que ofrece la empresa en su página web.
Según informó hoy la compañía a la Comisión Nacional del Mercado de Valores(CNMV), el plan de reducción de plantilla, que ya se ha comunicado a los trabajadores, está centrado principalmente en su Departamento de Investigación y Desarrollo (I+D).
La reestructuración laboral se enmarca dentro del plan estratégico de Noscira del desarrollo de la molécula Tideglusib para el tratamiento de Alzheimer.
En un comunicado previo remitido al supervisor bursátil, Noscira, propiedad de Zeltia en un 63,67 %, anunció hoy que había concluido un ensayo clínico de pacientes con enfermedad de Alzheimer con el medicamento Tideglusib, y que espera obtener resultados preliminares a finales de año.
Noscira, que se constituyó en el año 2000 dentro del grupo Zeltia bajo el nombre de Neuropharma, es una compañía biofarmacéutica dedicada a la investigación y desarrollo de fármacos para el tratamiento y prevención de enfermedades del sistema nervioso.
Noscira (Zeltia) concluye la randomización de pacientes en un estudio con un nuevo fármaco contra el Alzheimer
La biofarmacéutica Noscira, perteneciente al Grupo Zeltia, ha concluido la randomizacion de pacientes con enfermedad de Alzheimer de su estudio en fase II con tideglusib, cuyos resultados preliminares se conocerán a finales de año tal y como estaba previsto.El ensayo clínico, conocido como ARGO, investiga frente a placebo los efectos de este nuevo compuesto, un inhibidor de GSK-3 administrado por vía oral en dosis diarias durante 26 semanas con la posibilidad de extensión en doble ciego del estudio hasta 15 meses (hasta que el último paciente en el estudio finalice las 26 semanas de tratamiento).En ambos grupos, todos los pacientes estarán recibiendo como tratamiento de base alguno de los fármacos aprobados y comercializados para la enfermedad de Alzheimer.En este estudio participan 308 pacientes en 55 centros localizados en España, Reino Unido, Francia, Finlandia y Alemania. Los principales criterios de inclusión en el estudio eran tener entre 50 y 85 años y la enfermedad diagnosticada, con una puntuación en el test Mini-Mental (MMSE) entre 14 y 26 y tratamiento en dosis estables y bien toleradas con un inhibidor de la acetilcolinesterasa y/o memantina.El criterio primario de eficacia del estudio ARGO es la comparación del cambio respecto a la situación basal en la escala ADAS-cog plus en los grupos con tratamiento activo frente al grupo placebo.También se analizaran varias variables secundarias cognitivas, funcionales y de calidad de vida. Como variables exploratorias (en un subgrupo de pacientes en centros predefinidos), se estudiaran los cambios en neuroimagen y biomarcadores.Tideglusib es el unico inhibidor de GSK-3 en fase de desarrollo clinico y, por lo tanto, una alternativa innovadora a los tratamientos actualmente disponibles.
La biofarmacéutica Noscira, perteneciente al Grupo Zeltia, ha concluido la randomizacion de pacientes con enfermedad de Alzheimer de su estudio en fase II con tideglusib, cuyos resultados preliminares se conocerán a finales de año tal y como estaba previsto.
El ensayo clínico, conocido como ARGO, investiga frente a placebo los efectos de este nuevo compuesto, un inhibidor de GSK-3 administrado por vía oral en dosis diarias durante 26 semanas con la posibilidad de extensión en doble ciego del estudio hasta 15 meses (hasta que el último paciente en el estudio finalice las 26 semanas de tratamiento).
En ambos grupos, todos los pacientes estarán recibiendo como tratamiento de base alguno de los fármacos aprobados y comercializados para la enfermedad de Alzheimer.
En este estudio participan 308 pacientes en 55 centros localizados en España, Reino Unido, Francia, Finlandia y Alemania. Los principales criterios de inclusión en el estudio eran tener entre 50 y 85 años y la enfermedad diagnosticada, con una puntuación en el test Mini-Mental (MMSE) entre 14 y 26 y tratamiento en dosis estables y bien toleradas con un inhibidor de la acetilcolinesterasa y/o memantina.
El criterio primario de eficacia del estudio ARGO es la comparación del cambio respecto a la situación basal en la escala ADAS-cog plus en los grupos con tratamiento activo frente al grupo placebo.
También se analizaran varias variables secundarias cognitivas, funcionales y de calidad de vida. Como variables exploratorias (en un subgrupo de pacientes en centros predefinidos), se estudiaran los cambios en neuroimagen y biomarcadores.
Tideglusib es el unico inhibidor de GSK-3 en fase de desarrollo clinico y, por lo tanto, una alternativa innovadora a los tratamientos actualmente disponibles.
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