PharmaMar, compañía biofarmacéutica del Grupo Zeltia (ZEL.MC), ha presentado seis nuevos estudios realizados con los antitumorales de origen marino Aplidin®, PM01183, Zalypsis® e Irvalec® en la 103 Reunión Anual de la American Association for Cancer Research (ACCR), que se ha celebrado en Chicago (Estados Unidos) del 31 de marzo al 4 de abril.
Se han presentado 3 estudios con el compuesto PM01183. El conjunto de estos resultados junto con la actividad antitumoral observada en el programa de fase I de desarrollo clínico, han permitido llevar a cabo una fase II en pacientes con cáncer de ovario resistente a platinos cuyo reclutamiento ha sido finalizado en un mes y medio con unos resultados muy prometedores que serán comunicados en un próximo Congreso de Oncología. Asimismo se ha iniciado una fase II en pacientes con cáncer de páncreas por la actividad vista en esta indicación tanto en preclínica como en la fase I.
El cuarto estudio lleva por título “Aplidin induces a non-canonical Endoplasmic Reticulum Stress in HeLa cells”. Aplidin® es el segundo compuesto más avanzado de PharmaMar y su mecanismo de acción incluye un rápido desequilibrio oxidativo en células tumorales, activando rutas de señalización intracelular que conducen a la muerte celular por apoptosis.
Un quinto estudio con Zalypsis® se titula “Phase I Study of PM00104 (Zalypsis®) in combination with Carboplatin in Patients with Advanced Solid Tumors”. Este estudio fue impulsado por los datos que se obtuvieron de un ensayo en modelos “in vivo” que sugerían la actividad sinérgica de PM00104 y un compuesto de platino en el tratamiento de xenoinjertos humanos de tumores gástricos y de vejiga.
El cuarto estudio lleva por título “Aplidin induces a non-canonical Endoplasmic Reticulum Stress in HeLa cells”. Aplidin® es el segundo compuesto más avanzado de PharmaMar y su mecanismo de acción incluye un rápido desequilibrio oxidativo en células tumorales, activando rutas de señalización intracelular que conducen a la muerte celular por apoptosis.
Un quinto estudio con Zalypsis® se titula “Phase I Study of PM00104 (Zalypsis®) in combination with Carboplatin in Patients with Advanced Solid Tumors”. Este estudio fue impulsado por los datos que se obtuvieron de un ensayo en modelos “in vivo” que sugerían la actividad sinérgica de PM00104 y un compuesto de platino en el tratamiento de xenoinjertos humanos de tumores gástricos y de vejiga.
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