Noticias Zeltia 12/04/2012

PHARMAMAR HA PRESENTADO SEIS ESTUDIOS SOBRE FÁRMACOS DE ORIGEN MARINO EN LA AMERICAN ASSOCIATION FOR CANCER RESEARCH

PharmaMar presenta nuevos fármacos de origen marino contra el cáncer

PharmaMar, una compañía biofarmacéutica del Grupo Zeltia, ha presentado seis nuevo estudios realizados con antitumorales de origen marino en la 103 Reunión Anual de la American Association for Cancer Research (AACR), que se celebró en Chicago del 31 de marzo al 4 de abril.

El encuentro anual de la AACR, la principal reunión sobre investigación en cáncer, reúne a más de 17.000 asistentes cada año y cubre las últimas novedades en el campo de la oncología, incluidas la investigación básica y clínica.

PharmaMar, del Grupo Zeltia, ha presentado seis estudios distintos sobre nuevos fármacos de origen marino. En concreto, se han presentado tres estudios sobre un compuesto determinado, el PM01183. El primero describe la actividad antitumoral del compuesto en modelos de animales relevantes de cáncer de ovario, el segundo demuestra que este compuesto tiene una actividad antitumoral muy relevante en el cáncer de páncreas, y el tercero demuestra que la distribución del compuesto PM01183 en distintos órganos (páncreas, mama) y tumores es compatible con la actividad observada tras la administración del compuesto en animales portadores de dichos tumores.

Estos resultados han permitido llevar a cabo una fase dos en pacientes con cáncer de ovario resistente, con unos resultados muy prometedores que serán comunicados en un próximo Congres ode Oncología. Asimismo, también se ha iniciado una fase dos en pacientes con cáncer de páncreas.

El cuarto estudio, sobre el compuesto "Aplidin", el segundo más avanzado de PharmaMar, muestra que esta sustancia induce la expresión de determinados marcados moleculares compatibles con un estrés de retículo no canónico que conduce a la muerte celular por apotosis. Sin embargo, sólo funciona en células tumorale sensibles al fármaco y no en las resistentes.

Un quinto estudio con "Zalypsis" y otro con "Irvalec" completan esta investigación, que consolida a PharmaMar como una de las compañías más punteras en el desarrollo y comercialización de nuevos medicamentos de origen marino contra el cáncer.

Zeltia deja en suspenso el desarrollo de un antitumoral por falta de mercado

Pharmamar, filial del grupo Zeltia, ha reordenado su portfolio de productos en investigación y ha decidido suspender "el desarrollo del antitumoral de origen marino Irvalec", según comunicó ayer a la Comisión Nacional del Mercado de Valores. Como ayer no hubo jornada de Bolsa, será hoy el día en que el mercado opinará sobre esta resolución.

La empresa ha comunicado que "al finalizar los ensayos en fase II (la fase intermedia de investigación de fármacos) en tumores gastroesofágicos, Irvalec ha demostrado una notable actividad en el subtipo tumoral denominado adenocarcinoma indiferenciado de células grandes de esófago". Este tipo tumoral es "de muy baja incidencia, es decir, afecta a menos del 1% de los pacientes con distintos cánceres de esófago. Ante el escaso mercado al que se dirigiría este fármaco, la compañía "ha decidido dejar en suspenso el desarrollo del compuesto".

La compañía ha decidido, tras encontrar estos datos, que va a centrar su inversión en "el desarrollo clínico de las fases III (la última antes de solicitar los permisos para comercialización) de Yondelis, Aplidin y Zalypsis", sus fármacos más prometedores. Asimismo, "basado en los destacados datos preliminares, acelerará el desarrollo de los compuestos PM01183 y PM060184", aún en fases muy iniciales de investigación.

Los cinco compuestos contra distintos tipos de cáncer de Pharmamar "continúan su desarrollo clínico con normalidad", afirmaron fuentes cercanas a la empresa. Estas mismas fuentes descartaron que el abandono de Irvalec vaya a tener un impacto en el calendario de desarrollo de estos otros fármacos porque "las fechas las irá marcando el propio proceso de desarrollo clínico".

Este proceso, señalaron, "está muy pautado por las autoridades regulatorias y no se pueden hacer previsiones al respecto en ningún sentido". Respecto de Aplidin, ya está en últimas fases de investigación para su aplicación en mieloma múltiple y en fase II, intermedia, para un tipo de linfoma. Zalypsis está en fases intermedias de investigación para mieloma múltiple y sarcoma de Ewing.

Yondelis es la clave de la cartera

Yondelis es el primer medicamento biotecnológico aprobado de Zeltia y el único en el mercado. La empresa, que recuperó los beneficios en 2011 (13,2 millones de euros), está muy vinculada a su evolución de las ventas. Yondelis aporta más de 80 millones en comercialización y otros 20 millones por las licencias. Está actualmente a la venta para sarcomas de tejidos blandos y cáncer de ovario en los 30 países del Espacio Económico Europeo (EEE). Además, se comercializa para sarcoma de tejidos blandos en 39 países de fuera del EEE y en 25 de estos países, para cáncer de ovario.